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Das Homöobox-Protein DLX-1 ist ein Protein, für welches das bei Menschen vorhandene DLX1-Gen codiert.cite-ref-pmid7907794-1-0[1]cite-ref-entrez-2-0[2]

• Funktion

• Einzelnachweise

• Literatur

Das Gen codiert als ein Vertreter der Homöobox-Transkriptionsfaktor-Genfamilie, die den „Distal-less“-Genen der Drosophila sehr ähnlich sind. Das codierte Protein befindet sich im Nucleus, wo es als Transportregulator der Signale von mehreren Vertretern der TGF-β-Superfamilie fungieren könnte. Das codierte Protein spielt möglicherweise bei der Kontrolle der Gesichtsschädelstrikturierung sowie dem Differenzieren und dem Bestehen von hemmenden Nervenzellen im Vorderhirn eine Rolle. Das Gen befindet sich in einer Konfiguration mit anderen Vertretern der Genfamilie auf dem langen Arm von Chromosom 2. Die durch Alternatives Spleißen entstandenen Transkriptionsvarianten, die für verschiedene Protein-Isoformen codieren, wurden bereits näher beschrieben.cite-ref-entrez-2-1[2]

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• Zhou QP, Le TN, Qiu X, et al.: Identification of a direct Dlx homeodomain target in the developing mouse forebrain and retina by optimization of chromatin immunoprecipitation. In: Nucleic Acids Res. 32. Jahrgang, Nr. 3, 2004, S. 884–92, doi:10.1093/nar/gkh233, PMID 14769946, PMC 373381 (freier Volltext).

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• Hamilton SP, Woo JM, Carlson EJ, et al.: Analysis of four DLX homeobox genes in autistic probands. In: BMC Genet. 6. Jahrgang, 2006, S. 52, doi:10.1186/1471-2156-6-52, PMID 16266434, PMC 1310613 (freier Volltext).